2025年6月6日，由医学中心所属深圳市临床研究质量控制中心主办的临床研究能力提升培训班在北京大学深圳医院科教楼1楼学术报告厅顺利举行。本次培训旨在为深圳市培养专业的临床研究质控员和协调员队伍，提升深圳市临床研究规范化管理水平。来自市各医疗机构、市临床医学研究中心的质控员、协调员及相关人员近百余名参加了此次培训。

本次培训内容丰富，覆盖常见临床研究设计类型、国家、省市法规要求与现场检查案例、项目与机构层面的质量控制措施等主题，采用基本理论与案例结合的形式，注重实用性和可操作性。医学中心主任助理、临床研究所所长肖平教授的致辞围绕医学研究的转型、临床研究的关键挑战，强调临床研究质控体系建设和质控工作的重要性。

在临床研究设计基本类型部分，北京大学临床医学高等研究院汪海波教授结合实际案例解析不同设计类型的应用场景和优缺点，为学员们构建了清晰的研究设计思维框架，更是带来诊断试验设计与案例分析的精彩内容，结合结核性胸膜炎诊断的案例详细阐述了诊断试验设计的关键要素和实施步骤，让学员们对诊断试验有了更深入的理解。

IIT规范化管理及常见案例分析环节，北京大学临床医学高等研究院的李会娟教授从团队组建、启动、过程管理等多个维度，深入讲解了IIT临床研究规范化实施与管理要点，以及北京市IIT临床研究现场核查要求与经验。广东省临床研究质量控制中心的丁长海教授和上海交通大学医学院的吕文文教授分别分享了广东省和上海市的相关要求与经验。

 在讨论与答疑环节，学员们积极提问，与讲者和其他学员进行深入交流，现场气氛热烈。学员们纷纷表示，通过与专家和同行的交流，解决了自己在实际工作中遇到的困惑，收获颇丰。

深圳市临床研究质量控制中心吉萍主任表示，将继续在深圳市卫健委支持与指导下，举办临床研究能力提升系列培训班，持续提升我市临床研究人员的专业能力和素质，特别是建立临床研究质控员与协调员队伍，推动临床研究规范化发展，为医疗行业的科研创新和质量提升贡献力量。