2025年6月21日，由医学中心所属深圳市临床研究质量控制中心主办的"深圳市临床研究能力提升研讨会"在北京大学深圳医院科教楼1楼学术报告厅顺利举行。本次培训旨在规范临床研究开展，培养临床研究协调员队伍，保障临床试验安全，助力临床研究高质量发展。来自市各医疗机构、市临床医学研究中心的质控员、协调员及相关人员近一百五十余人参加了此次培训。

深圳市卫生健康委员会科教处的尹丽荣副处长进行了开场致词，表示开展高水平规范化的临床研究是医生提高诊治水平，把握学科前沿以及客观评价治疗手段安全性和有效性的必由之路，临床研究协调员在临床研究全过程中均有重要作用；本年度市卫生健康委指导的CRC培训已经开展了3次，足见对这一领域的重视程度；希望所有参会人员学有所获。

本次研讨会内容涵盖了GCP相关法规要求解读 、安全性事件管理、生物样本管理、CRC的角色与职责、CRC如何与研究者建立良好合作关系、IIT相关法规要求解读、伦理审查与伦理管理、规范知情同意要求、方案偏离管理、研究物资与文件管理等，邀请了中山大学附属肿瘤医院、北京大学深圳医院、深圳市第二人民医院、深圳市第三人民医院、香港大学深圳医院、深圳市中医院诸多临床研究实践和管理经验丰富的讲者为参会者们讲解。理论结合实际、穿插案例讲解的内容受到了参会学员们的高度评价。

最后，深圳市临床研究质量控制中心吉萍主任表示，将继续在深圳市卫健委支持与指导下，举办临床研究能力提升系列培训班，持续提升我市临床研究人员的专业能力和素质，特别是建立临床研究质控员与协调员队伍，推动临床研究规范化发展，为医疗行业的科研创新和质量提升贡献力量。

撰稿：方征宇